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藥物的浸泡過程可分為三個階段-低場核磁過程監(jiān)控
點擊次數(shù):897 更新時間:2023-02-20

藥物的浸泡過程可分為三個階段-低場核磁過程監(jiān)控

藥物的浸泡過程可分為以下三個階段:

1. 浸潤與滲透階段

溶劑接觸藥材后首先附著于藥材表面使之潤濕,而后借助液體靜壓力和毛細(xì)管的作用,滲透進(jìn)入藥材細(xì)胞組織內(nèi)。

溶劑能否使藥材表面潤濕,與溶劑性質(zhì)和藥材性質(zhì)及附著層的特性有關(guān)。如果藥材與溶劑之間的附著力大于溶劑分子間的內(nèi)聚力,則藥材易被潤濕。植物性藥材中含有較多帶極性基團(tuán)的物質(zhì),如纖維素、蛋白質(zhì)、糖類等,一般易被極性溶劑潤濕。若藥材中含有阻礙其潤濕的成分,則應(yīng)作適當(dāng)處理后再浸提。例如含脂肪油較多的藥材須先行脫脂處理,再以水或乙醇浸提。在溶劑中加入適量表面活性劑也有利于藥材被潤濕。

2. 解吸與溶解階段

在干燥藥材中,藥物成分沉積在細(xì)胞內(nèi)或被細(xì)胞組織吸附。溶劑滲透進(jìn)入細(xì)胞后,必須首先解除這種吸附作用(即解吸)。已經(jīng)解吸的各種成分遵循“相似相溶"規(guī)律溶解于溶劑中,即為溶解階段。加熱提取或在溶劑中加入適量的酸、堿、表面活性劑等,可增加某些有效成分的溶解度,有助于有效成分的解吸與溶解。隨著溶液濃度逐漸增大,滲透壓增高,溶劑繼續(xù)向細(xì)胞內(nèi)透入,部分細(xì)胞壁膨脹破裂,為已溶解的成分向外擴(kuò)散創(chuàng)造了有利條件。

3. 浸出成分的擴(kuò)散階段

當(dāng)溶劑溶解大量藥物成分后,細(xì)胞內(nèi)溶液濃度顯著增高,使細(xì)胞內(nèi)外出現(xiàn)濃度差和滲透壓差。細(xì)胞外側(cè)純?nèi)軇┗蛳∪芤合蚣?xì)胞內(nèi)滲透,細(xì)胞內(nèi)高濃度溶液中的溶質(zhì)不斷地向周圍低濃度方向擴(kuò)散,至細(xì)胞內(nèi)外濃度相等、滲透壓平衡時,擴(kuò)散終止。因此,濃度差是滲透或擴(kuò)散的推動力。

低場核磁監(jiān)控藥物的浸泡過程:

低場核磁共振技術(shù)對于藥物內(nèi)部不同自由程度的水分有著較高的敏感性。低場核磁共振技術(shù)以水分為“探針"可分析水分在藥物內(nèi)部的弛豫信息,表征藥物浸泡過程中水分的微觀變化,這使得利用低場核磁共振技術(shù)監(jiān)控藥物的浸泡過程成為可能。

藥物的浸泡過程可分為三個階段-低場核磁過程監(jiān)控

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